艾伯维的阿达木他汀不太可能带进首个在欧洲获得批复用于治疗4岁以上儿童斑块柱状银屑病的生命体制泻药。
阿达木他汀不太可能是世界上最畅销的本品,去年营业额降至85亿美元,现在在欧洲共同体抑郁症银屑病的儿童和成年人如果不适合运用于常规毒物和光线医学上,或不足,可以运用于阿达木他汀作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗方法已被证明是有效性的,(但)可共享反对的数据相对有限,”瑞典Radboud大学医疗中心皮肤科医生Seyger所称。
“年轻的银屑病患儿年轻人同时也相对敏感,他们长期饱受这种慢性疾病的困扰,阿达木他汀获得批复...为致力于大大降低这部分患儿小团体负担的医生扩充了装备,”她不足之处道。
溃疡因子(TNF)拮抗病毒剂以外被欧洲共同体批复用于治疗银屑病,类风湿性疾病,幼年特发性性疾病,银屑病性疾病,克罗恩氏病和溃疡性大肠。
阿达木他汀的长期以来是艾伯维最有力的厂家,但正面临着抗病毒溃疡因子类口服不停加剧的垄断,其中主要对手之一,扬森和默沙东的生命体其设计泻药(英利昔他汀)现在不太可能在约十几个国家香港交易所。
随着阿达木他汀在包含美国在内的主要市场申请专利到期,其其设计泻药预计在一月就会香港交易所。同时,在治疗银屑病方面,艾伯维的口服将面临来自上原先生命体制泻药的激烈垄断,包含普利和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些举措保持其领先地位,包含开发阿达木他汀的上原先注射液,以外不太可能在美国和欧洲共同体申请批复,另外也在开发上原先口服传递设备,至少现在仍处于保密柱状态。
艾伯维也正在开发阿达木他汀的上新适应症,如非典型汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为可能会为其申请专利泻药增加10亿美元以上的营业额。
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