诺华表示治疗银屑病苏金唑不产生耐药性

普利(Novartis)一些公司近日2017年3月末6日宣布，新的资料声称，Cosentyx(secukinumab)是有效性疗程中所重度银屑病的药品，经疗程后病人有望获得总长期无需介入的心理健康清晰脸部。Cosentyx也是史上第一个并且唯一的肝细胞介素-17A(IL-17A)抑制剂，兼具了针对这种疾病的潜力。这些资料在2017年匹兹堡,佛罗里达州 American Academy of Dermatology (AAD) 澳大利亚脸部病学都会年度大都会上得以定为。

特性声称：显示声称基本上所有的病症疗程后短时间内丧失肌肤，94%的病症服用苏金他汀后降到PASI75，甚至大幅提高80%的病症服用苏金他汀16周后去除率降到PASI到90至100。

与Stelara 和Enbrel 相对于，苏金他汀更有有明显优越性、持续的特性，仅限于总安稳去除甚至基本上去除(PASI90-PASI100)。

从2015年核准上市以来更有全球疗程了80000多例病症，是唯一一个IL-17A抑制剂疗程、溃疡、和强直性脊柱炎。

以前的资料声称，作为一种基本上人源的IL-17A细胞因子的特异性抑制剂，免疫原性是与许多生物疗程失去总长期有关。而Cosentyx被显然基本上为零免疫原性。

特性显示：Cosentyx苏金他汀在大幅提高80%的病症中所可仅限于总长达四年的持续性，病人丧失心理健康或基本上心理健康的脸部(依据相关指标银屑病区域情况无可避免标准普尔(PASI))。有些病症在疗程期间中止，仅年中所疗程16周后，大多数病症即便如此保有很多方面的底物。

在用Cosentyx疗程一年后，病症被随机分为年中所疗程或疗程取消直到开刀。年中所疗程两组的病症保有了多方面的底物。在取消疗程两组的病症中所，21%的银屑病病症在未疗程的意味著保有心理健康脸部去除度总长达一年，10%的病症在未疗程两年后保有了心理健康脸部去除度。此外，病发足足的病症开刀机率稍大一些，这也声称了晚期介入疗程都会增加防止开刀的机都会。

（图片可能普利司网）

“很明显,年中所疗程病人都会得到比较好的特性底物,“普利主管药品开发和医疗司Vas Narasimhan知道,“然而,如果由于某种原因疗程中所断,资料分析Cosentyx苏金他汀仍可以希望病症短时间内实现其后去除的脸部。所以，病症可以保有轻松状态，不必过于担心开刀问题”

（普利主管医疗司Vas Narasimhan博士）

特性显示：

当病症在经过Cosentyx苏金（300mg）疗程降到PASI75底物后,然后停药后直至开刀(n = 136)，其后使用苏金

Cosentyx苏金16周后,94%的病症又丧失了脸部去除PASI 75分，79%的病症脸部在之前降到PASI 90分(n = 117)后其后又丧失PASI 90分 和67%的病症脸部响应到PASI 100(n = 67)又其后丧失PASI 100（丧失如初）。此外，有效性性良好，符合先前的数据分析显然。并且，在病人分资料中所未找到anti-secukinumab抗体。

看到这样的消息伊顿心理健康，也时时的为银屑病病症感到高兴，苏金他汀实为神药。

关于苏金他汀（Cosentyx）

2015年1月末推出,Cosentyx是IL-17A特别有针对性的疗程,抑制细胞因子。Cosentyx仅限于持续性去除的或基本上去除脸部在大多数病症中所,显然了可持续发展,有效性性，特性总长达四年之久。

目前Cosentyx已核准在75多个国家疗程情况严重银屑病,其中所仅限于欧洲理事会国家,日本,苏黎世,澳大利亚,澳大利亚和加拿大。在欧洲,Cosentyx核准为主力胸部疗程情况严重淡褐色性银屑病病症。在澳大利亚,Cosentyx被核准应用于疗程情况严重淡褐色性银屑病病症不足之处疗程或光疗提名人(反射疗法)。

此外,Cosentyx是第一个IL-17A抑制剂在超过65个国家核准疗程强直性脊柱炎(AS)和银屑病溃疡(PsA),其中所仅限于欧洲理事会国家和澳大利亚。Cosentyx也核准日本PsA和脓疱性银屑病的疗程。

关于银屑病

银屑病(俗称)是一种罕见非传染性的自身免疫性疾病，受到影响迄今为止1.25亿多的人口。淡褐色性银屑病是该疾病的最罕见形式之一，诊断病症观感为隆起的红色淡褐色，其上覆盖有死皮细胞的银白色积累。它不仅仅是一个美容问题，而且是一种持续慢性、且令人痛苦的疾病，受到影响病人日常生活的方式和。大幅提高30%的银屑病病症已经或即将转变到PsA阶段，主要受到影响关节肺脏，引起疼痛、关节僵硬和人口为129人损伤等病症。数据分析声称，银屑病也与糖尿病、心脏病和抑郁症等一系列情况严重心理精神状态有关。

予肤新生，伊顿心理健康希望有需要的病症都能康复起来。