未来5年，销售最高的10款药

据该网站生物技术假消息，生物技术外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的世界各地的销售分析，对2021年最受憧憬的药物港交所顺利进行了排在。完全一致排在可能会如下：

一、aducanumab

子公司：渤健/卫材全身性：老年痴呆关节炎原订2026年的年销量：48亿美元

aducanumab是一种放射治疗阿尔茨海默氏关节炎（AD）的深入研究常为，除此以外的《处方药应用程序收费法》（PDUFA）目标一月为2021年6同月7日。

今年1同月30日，渤健（Biogen）与协力伙伴卫材（Eisai）近来联合行动宣告，英国政府食品和药常为管理机构（FDA）已将哌药常为aducanumab生常为制品许可注册（BLA）的送审期延长了3个同月。

但如果取得批准，aducanumab将视为第一个有潜力有本质地改变AD进程、消除AD临床研究患病下降的放射治疗方式，同时也将是第一个证明去除Aβ可以取得很好临床研究效果的放射治疗方式。

而且从生物技术低价调研机构Evaluate Vantage近来释出年度报告分析，如果成功港交所，aducanumab在2026年的世界各地的年销量将超出48亿美元。

二、NVX-CoV2373

子公司：Novax全身性：COVID-19药物原订2026年的年销量：27.3亿美元

最近发表的III期临床研究飞行测试显示，Novax的COVID-19药物很强89.3％的功效。其后，英国政府、英国政府、欧洲委员会和加拿大开始对Novax的COVID-19药物顺利进行滚动送审。

该药物NVX-CoV2373的滚动审核过程已从多个政府部门机构开始，最主要欧陆处方药管理机构（EMA）、英国政府食品处方药监督管理机构（FDA）、英国政府处方药和保健产品盐务（MHRA）和加拿大卫生部。

Evaluate原订，Novax-COVID-19药物2021年（第一年）的的年销量为23.7亿美元，分析2026年的总的年销量将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod子公司：Argenx全身性：IgG介导的自身特异性性性疾病原订2026年的年销量：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的特异性反应片段，主旨缩减致病性特异性球酶G（IgG）特异性反应并阻断IgG循环，可放射治疗已知由致病IgG特异性反应液压加剧的自身特异性性性疾病，最主要：心绞痛肌无力（MG），寻常性天疱疮（PV），特异性性血小板缩减关节炎（ITP），慢性肾病脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。

Argenx子公司既有已经向英国政府FDA提交了efgartigimod放射治疗全身标准型心绞痛肌无力（gMG）的注册，并原订今年将向日本和欧洲委员会的政府部门机构提交同样的注册。

另外，2021年1同月6日，再鼎生物技术与argenx宣告，双方达成代理商许可协力，再鼎生物技术将负责推进efgartigimod在区的合作开发和商业性工作。

Evaluate Vantage分析，efgartigimod港交所后，在2026年的世界各地的年销量将超出25亿美元。

四、bardoxolone methyl子公司：Reata Pharmaceuticals全身性：慢性肾病原订2026年的年销量：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2标准型糖尿病和4期慢性肾病的临床研究飞行测试深入研究里面出现了疑虑，加剧该药常为的深入研究之二路十分坎坷。但就在2019年末，Reata释出了3期飞行测试积极数据。

深入研究显示，拒绝接受bardoxolne methyl放射治疗因阿尔波托syndrome加剧慢性肾病病关节炎在48周后高血压有所提高，低血糖4周后持续好转。阿尔波托syndrome是加剧高血压衰竭的第二大常见原因，在英国政府影响多达60000人。既有这种可能会还并未放射治疗方式。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的的销售分析很少，今年获批后原订只有几百万美元税收。不过，该药常为将在2024年很快超出据悉的声望，的年销量超出11.2亿美元，2026年将全面较慢至25亿美元。

五、Deucracitinib子公司：百时美施贵宝（BMS）全身性：等肾病性疾病原订2026年的年销量：22.1亿美元

deucracitinib是处于乳癌指标放射治疗多种特异性介导性性疾病的第一个也是唯一一个新标准型、抗生素、胺类酪氨酸激酶2（TYK2）肽，可用放射治疗不用特异性介导性疾病，最主要银屑病、银屑病关节炎、狼疮和肾病肠病。

2020年11同月BMS称，在一项针对里面度至重度斑块标准型银屑病病关节炎的3期飞行测试里面，TYK2肽Deucracitinib的超过了Otezla。与后者相较，服用这种药物的病肤状况提高得很好。

Evaluate Vantage分析，eDeucracitinib在2026年的世界各地的年销量将超出22.1亿美元。

六、Inclisiran

子公司：特斯

全身性：高胆血关节炎

原订2026年的年销量：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals合作开发，是first in class的降低LDL-C的小依赖性RNA药常为。The Medicines Company子公司取得了inclisiran的世界各地代理商合作开发和商业许可，特斯在2019年底通过97亿美元购入The Medicines Company将inclisiran税收囊里面。12同月11日，欧洲委员会委员会取得者特斯inclisiran在欧陆低价的的销售许可。

与既有的两种PCSK9特异性反应（安进Repatha和赛诺菲/转化元的Praluent）相较，inclisiran有很好的依从性，这是因为前两种处方药是每两到四周由病关节炎自行给药一次，而inclisiran是由管理学病人在两次初始剂量后每六个同月注射一次。

截至今年1同月，EvaluatePharma至少，2026年Repatha总的年销量为19.7亿美元，赛诺菲/转化元Praluent的世界各地的年销量仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的至少20.1亿美元。

七、SRP-9001

子公司：Sarepta Therapeutics

全身性：杜兴氏四肢患病关节炎（DMD）

原订2026年的年销量：18.8亿美元

SRP-9001是一种深入研究性的等位基因转移临床，主旨将其微量抗肌患病酶编码等位基因传递至四肢组织，以有针对性地产生微量抗肌患病酶。

2020年7同月24日，英国政府食品处方药监督管理机构（FDA）据悉SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准快速指定地下通道。除主干外，SRP-9001还被取得者罕有眼科性疾病（RPD）称号。SRP-9001无论如何在英国政府，欧洲委员会和日本被取得者长大成人药会籍。

2019年12同月，子公司宣告了许可协议，取得者 罗氏子公司在英国政府以外海地区触发SRP-9001并将其商业性的代理商公民权。Sarepta拥有最初在全国高校儿童医院的Abigail Wexner深入该中心合作开发的微肌患病酶育种计划书的专有权。

八、Adagrasib

子公司：Mirati Therapeutics

全身性：KRAS G12C等位等位基因感染性胃癌关节炎

原订2026年的年销量：17.4亿美元

KRAS被普遍认为是不可治愈的胃癌关节炎遗传物质，而KRAS G12C是一种托定的KRAS亚等位等位基因，约%所有KRAS等位等位基因的44％，世界各地每年超过100000人确诊为KRAS G12C等位等位基因。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C等位等位基因体的托异性优化抗生素肽。通过在非活性长时间下与KRAS G12C终将地胺类结合，阻止其发送线粒体生长频率并加剧胃肿瘤线粒体生还。

截至今年1同月，EvaluatePharma原订2026年adagrasib的的年销量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin子公司：Nektar Therapeutics全身性：黑色素瘤、肾线粒体胃癌等胃癌关节炎原订2026年的年销量：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通二路选择性，全称bempeg，既有正要与BMS的Opdivo联合行动顺利进行四个3期飞行测试，最主要前列腺癌黑色素瘤、肾胃癌、四肢浸润性膀胱胃癌和术后黑色素瘤。

2020年4同月，英国政府FDA取得者特异性刺激临床Bempegaldesleukin长大成人药会籍（ODD），可用放射治疗IIB-IV期黑色素瘤。

在1同月摩根大通医疗全体会议上，Nektar公布了前列腺癌黑色素瘤的飞行测试计划书，设定在2023年港交所。在此之后，原订2022年将释出前列腺癌肾胃癌、四肢浸润性膀胱胃癌的数据，原订2023年港交所。

Evaluate普遍认为，bempeg在2025年的预期的年销量为12.7亿美元的基础上，在2026年的年的年销量为17.2亿美元。

十、Bimekizumab子公司：优时比（UCB）适可用：原订2026年的年销量：16.3亿美元

bimekizumab是一种很强双重作用机制的独有分子，这是一种新标准型人源化单克隆IgG1特异性反应，能引人瞩目、胺类地里面和IL-17A和IL-17F，这是液压炎关节炎过程的2种关键性线粒体因子。

在放射治疗里面重度斑块标准型银屑病的3期乳癌里面，bimekizumab已被得出结论优于艾伯维Humira（择美乐，阿达木哌，TNF肽）、艾利森Stelara（喜达诺，乌司奴哌，IL-12/IL-23肽）、特斯Cosentyx（可善倒是，司库特普利哌，IL-17A肽）。

既有，bimekizumab放射治疗里面重度斑块标准型银屑病病关节炎的港交所注册正要拒绝接受英国政府FDA和欧洲委员会EMA的送审，原订将在2021年年里面取得批准。

生物技术低价调研机构Evaluate Vantage释出年度报告分析，bimekizumab港交所后，2026年的世界各地的年销量将超出16亿美元。